O Amelce

Dziś opowiem Wam o Amelce. Dziewczynka urodziła się 23 czerwca 2014 roku z całkowitym brakiem odporności. A co to oznacza? Że musi brać cały czas antybiotyki i być w izolatce. Nie może stamtąd wyjść, bo jej organizm nie obroni się przed bakteriami, wirusami czy grzybami. Jedynym ratunkiem jest przeszczep komórek grasicy. Tylko jeden lekarz w Europie wykonuje takie operacje - w klinice w Londynie. Ale to niestety ma swoją cenę. Ogromna kwota 325.000 funtów. Niestety NFZ stwierdził, że nie będzie refundował tej operacji. Naprawdę nie wiem jacy nieczuli ludzie muszą tam pracować. Rodzice, fundacja a także zwykli ludzie oczywiście odwołują się od tej decyzji, piszą do prezydenta i gdzie tylko się da. Na szczęście zwykli ludzie mają ogromne serca. Na stronie 
http://www.siepomaga.pl/f/kawalek-nieba/c/2107 czy 
http://www.dobryklik.pl/cele-akcji.php trwają zbiórki pieniędzy. 

UWAGA! Ktoś jednak okazał serce i decyzja została zmieniona. Trzymamy kciuki za Amelkę i życzymy powrotu do zdrowia! Operacja to przecież dopiero początek drogi, ale wierzymy, że wszystko się uda.
Poniżej kilka zdjęć ślicznej Amelki pochodzące z Jej profilu na Facebooku 
https://www.facebook.com/amelka.skazana.na.smierc
Zdjęcia opublikowane za zgodą. Pierwsza i druga fotografia - Najka Photography.

Na koniec jeszcze proszę o przeczytanie i podpisanie, jeśli się zgadzacie z tym

http://citizengo.org/pl/13334-zadamy-wylaczenia-obowiazywania-przepisu-37k-pkt-1-i-1a-prawo-farmaceutyczne-wzgledem